Лечебно-диагностический центр
Более 15 лет заботимся о вашем здоровье !
Записаться на прием
+7(495)636-29-46
Вопросы и ответы
Консультации врачей
Консультация по беременности
УЗИ во время беременности
Женская консультация (гинекология)
Консультация генетика
Инфекции, вирусы, ЗППП
Другие вопросы врачам

Вопросы про невынашивание беременности

Невынашивание беременности - это самопроизвольное ее прерывание от начала развития зародыша до 37 недель беременности. На вопросы о причинах невынашивания беременности отвечают врачи медицинских клиник «Арт-Мед».

В 20 недель беременности поставили диагноз "цирвикальная недостаточность". Шейка матки была 15,9, на следующий день укоротилась до 11 мм. Наложены швы, мазки в норме. После манипуляции УЗИ церковеметрии показало 31 мм. Вопрос: Какие шансы и до какого срока можно доносить беременность? Какой образ жизни нужно вести? Может ли шейка с увеличением срока беременности укоротиться со швами? Какой метод родоразрешения после такой манипуляции?

Если причина укорочения ш/матки установлена то, как правило, после хирургической коррекции цервикальной недостаточности, дальнейшего укорочения ш/матки не происходит. При этом важно соблюдать все рекомендации врачей. Все эти вопросы Вы сможете обсудить в нашем центре, на очной консультации врача акушера-гинеколога, чтобы проанализировать Ваши предыдущие исследования, эффективность проводимой терапии и составить дальнейший план ведения.

Диагноз - невынашивание беременности, замирание плода на сроке 8 недель три раза подряд. Возможно ли пройти полное обследование по данной проблеме в Вашем центре? Мне 31 год.

Да, возможно. Вам необходим прием гинеколога, УЗИ органов малого таза и консультация генетика. Приходите, будем рады Вам помочь.

В анамнезе две вакуум аспирации по поводу неразвивающейся беременности. После стационара отправили домой, сказали ждать первой менструации, в положенный срок менструация не пришла, начались боли. УЗИ показало кровь в матке и остатки плодного яйца. Третий раз вакуум не делали, решили сделать гормональный кюретаж. Выписали дюфастон на 10 дней, пропила Ярину 21 день, но менструация не началась, на 5-ый день отмены начались очень сильные колющие боли. УЗИ опять показало кровь в матке, остатки, цервикальный канал сомкнут, поставили гематоретму, сделали зондирование, поставили но-шпу и окситоцин, контрольное УЗИ показало, что кровь начала выходить. На следующий день кровяных выделений практически не было, тянет живот,болят яичники, к вечеру боли становятся сильнее. Необходимо ли снова делать вакуум и убрать остатки, я с ними хожу уже 3 месяца? Мне 31 год.

Ваша клиническая ситуация сложная, для того, чтобы решить вопрос о дальнейшей тактике ведения Вас необходимо посмотреть, проанализировать данные гинекологического ультразвукового осмотра.

Первая беременность - кесарево сечение, вторая - внематочная, удали правую трубу, через год была замершая. Если была замершая беременность, значит, проходимость трубы есть? Смогу ли я ещё забеременеть или уже нет?

На данном этапе Вам нужно сдать анализ крови на ХГЧ, чтобы уточнить, что нет остатков плодного яйца. Затем стоит пройти комплексное обследование для уточнения причины невынашивания беременности. После этого можно планировать беременность. Подробно обо всем этом написано в статьях на нашем сайте.

Две замершие беременности, два выкидыша на ранних сроках 5 - 6 недель, были 1 роды, мужчина один и тот же, гормоны в норме, инфекций нет. Что может явиться причиной невынашивания и есть ли необходимость отправлять на гистологическое исследование замерший плод с целью установления причины его гибели?

Причин для невынашивания беременностей много. Это может быть связано с состоянием эндометрия, с носительством одним их супругов сбалансированных хромосомных перестроек. Отправлять абортивный материал на хромосомный анализ имеет смысл.

Неразвивающаяся беременность, 5 – 6 недель. Кариотип мужа: 46 XY, der (15), t(15,Y), (p11,q11-12). Какова вероятность рождения ребенка с нормальным кариотипом или с минимальными отклонениями?

У Вашего супруга предполагают сбалансированную транслокацию между хромосомой 15 и У-хромосомой (анализ нуждается в уточнении FISH-методом). Вероятность рождения здорового ребёнка примерно 40%. Во время беременности желательна пренатальная диагностика.

Диагноз - невынашивание беременности. Был один выкидыш на 8 неделе беременности, одна аэнбриония и две биохимические беременности. Есть здоровый сын 13 лет от первого брака. Обследовались с мужем, сначала ставили мужской фактор из-за плохой СГ, после корректировки ставят нормозооспермию. Результаты кариотипа: «При цитогенетическом исследовании выявлена хромосомная патология. Робертсоновская транслокация между хромосомами 14 и 21 ( 45, XX, der (14; 21), (q10; q10)», у мужа все хорошо. Врачи говорят, что нужно идти на ЭКО с ПГД, а у меня теплится надежда на естественную беременность. Какой процент выносить и родить здорового ребенка? В нашем роду больных детей не рождалось.

Носители робертсоновской транслокации могут иметь здоровых детей, а также плодов с хромосомными аномалиями. Рекомендация по поводу ЭКО с ПГД достаточно разумная. Теоретически возможна естественная беременность здоровым плодом.

Прошлым летом у меня был выкидыш. После этого сдала анализы, диагноз - ВПЧ. Прошла курс лечения. Результат посева на микоплазму и уреаплазму дал рост. У мужа уреаплазма и микоплазма не обнаружены, выявлены хламидии. Как такое может быть, почему у нас разные инфекции? Какая из инфекций могла повлиять на прерывание беременности?

Для уточнения ситуации с инфекциями Вам с мужем необходимо повторить анализы в независимой лаборатории. Также Вам стоит пройти комплексное обследование для уточнения причины невынашивания беременности. Подробно обо всем этом написано в статьях на нашем сайте.

Мне 40 лет, мужу 43, есть общий ребенок - дочка 17 лет, здорова. До 2014 г. беременностей не было. В 2014 году было 2 замершие беременности. Первая замерла в 6-7 недель. Очевидных причин замирания не нашли, на кариотип абортуса не сдавали. Вторая замерла на сроке 8-9 недель. Кариотип абортуса показал 47 ХХ (+16) регулярная трисомия. При этом все остальные показатели и анализы были в норме, инфекций не было. Генетик, делавший анализ, сказал, что трисомия является случайностью, причина - нерасхождение хромосом в мейозе, может быть у любого родителя, чаще у женщины. Независимо от кариотипа родителей, повлиять на процесс нерасхождения хромосом практически невозможно, поэтому делать анализ кариотипов родителей бессмысленно. Раз есть здоровый ребенок, то вероятность рождения здорового ребенка существует. Т.е. надо просто пытаться снова зачать и надеяться на лучшее. Поясните, есть ли смысл делать анализ кариотипов родителей, при том, что в любом случае мы не готовы использовать ни донорскую сперму, ни донорскую яйцеклетку? Можно ли при определенных анализах кариотипа родителей повлиять на процесс нормализации расхождения хромосом?

Делать анализ кариотипа родителей большого смысла нет. Повлиять на правильность расхождения хромосом реальной возможности нет. Вы получили правильную консультацию.

На сроке 7 недель была замершая беременность, по результатам гистологии - эндометрий гравидарный с однофузным воспалением. Что это такое? Что нужно делать, чтобы такое больше не повторилось?

В заключении гистологического исследования указаны признаки неразвивающейся (замершей) беременности. Я бы рекомендовала Вам пройти обследование для уточнения причины невынашивания беременности и подбора адекватной подготовки к предстоящей беременности. Подробно об этом написано в статьях на нашем сайте.

У меня была замершая беременность, после проведенной чистки, грудь немного болит, бывают неприятные ощущения, уплотнений вроде бы нет, это нормально?

Да, такое возможно, если прошло мало времени. Но для уточнения ситуации стоит сдать анализ крови на ХГЧ, провести УЗИ органов малого таза и УЗИ молочных желез.

Мне 26 лет. За 2 года перенесла 5 выкидышей на сроке от 3 до 8 недель. Делали одно выскабливание. Все анализы на вич, гормоны, инфекции, щитовидка, АФС и т.д. в норме, матка в норме, кариотипы в норме. На УЗИ эндометрий соответствует дню цикла, пью дюфастон. Причину никто не говорит или говорят "генетический мусор". Что мне делать? Какие анализы еще сдать? Есть ли возможность выносить здоровое дитя?

Необходимо провести анализ родословной. Также я бы рекомендовала провести ДНК-диагностику полиморфизмов генов свертывающей системы крови и фолатного цикла и анализ на антитела к ХГЧ. Исходя из полученных результатов, планировать беременность, учитывая выявленные особенности.

Наши партнеры