С ЗАБОТОЙ О ЖИЗНИ
Записаться на прием
+7(495)636-29-46
Вопросы и ответы

Гидроцефалия: Вопрос 78099

При первой беременности на 22 неделях поставили диагноз гидроцефалия, сделали прерывание, был мальчик. У меня была инфекция ЦМВ, у ребенка инфекций не нашли. Генетическое обследование не делали. Через 10 лет вторая беременность и тот же диагноз, снова - мальчик. У меня инфекций никаких не нашли, кроме уреаплазмы. Провели патолого-анатомическое обследование плода. Диагноз последа: серозный париетальный и базальный децидуит. Морфологических признаков инфекций у плода нет. Провели генетическое обследование: ребенок 46XY -норма, у меня 46XX - норма. В первом и во втором случае мужчины разные. Врачи не знают причину возникновения и следовательно, не могут ничем помочь. По каким причинам это происходит и какая вероятность, что при донорской яйцеклетки диагноз не повторится.

Ирина

Ответ

Бывают случаи наследственной формы гидроцефалии, сцепленной с Х-хромосомой, при которой женщины - здоровые носители, а мальчики – с вероятностью 50%, могут иметь гидроцефалию. Но однозначно сказать нельзя Ваш ли это случай, так как при УЗИ нет полной клинической картины, какая может быть у новорожденного. Возможно, наличие недовыявленных признаков, которые могли бы изменить диагноз.

Окунева Елена Григорьевна