Синдром Дауна

На Ваши вопросы отвечают врачи многопрофильного медицинского центра "Арт-Мед" в Москве. Записаться на очную консультацию к специалистам (генетики, гинекологи, косметологи, маммологи, урологи, эндокринологи), проведение лабораторных исследований, УЗИ экспертного класса и другие услуги нашего лечебно-диагностического центра можно по телефонам: (495) 921-3797 или 788-1393 (Филиал на Тимирязевской) и 605-3482 (Филиал на Красной Пресне).

Задать вопрос врачу

Болезнь Дауна передается по наследству?

Большинство ситуаций (97%) рождения детей с синдромом Дауна носит так называемый спорадический, то случайный, ненаследственный характер. У таких детей имеется 47 хромосом (вместо 46 в норме); как случайное событие в кариотипе определяется допролнительная 21 хромосома. Но в 3% случаев бывают более редкие – транслокационные формы, когда у ребенка имеется более сложная структура кариотипа (набора хромосом). Такие формы синдрома Дауна могут повторяться у нескольких членов семьи. Поэтому для прогноза необходимо знать точно форму болезни Дауна – простая или транслокационная.

Какова достоверность результатов пренатального скрининга в случае, если для зачатия были использованы донорские яйцеклетки? Мне 38 лет, а донору 30. Срок беременности 12 недель.

При расчете риска по результатам скрининга в Вашем случае необходимо указывать возраст донора яйцеклетки, а вес и параметры здоровья – самой беременной. Молодой возраст донора снижает риск наличия у плода хромосомной патологии, но, к сожалению, полных гарантий отсутствия этих проблем не дает. Поэтому необходимо выполнять все общепринятые исследования по пренатальному скринингу.

Почти пять месяцев назад была беременна плодом, кариотип которого 47ХХ, + 21 (беременность была прервана на сроке 22 недели). Мне 34 года, мужу – 32. Есть ли смысл мне и мужу сдавать кровь на цитогенетическое исследование? Если нет, то каковы мои шансы родить полноценного ребенка?

Да, обычно рекомендуется сделать супругам анализ крови на кариотип для исключения носительства сбалансированный хромосомных перестроек. Если Ваши с мужем кариотипы в норме, то риск повторного зачатия плода с хромосомной патологией невелик. Более подробно обсудить эти вопросы, а также сделать все необходимые анализы можно в нашем Медицинском Центре.

<< предыдущая страница | следующая страница >>

123-121 | 120-101 | 100-81 | 80-61 | 60-41 | 40-21 | 20-1

В нашей клинике пациент в день обращения может сдать анализы, пройти ультразвуковое исследование и проконсультироваться у специалиста. Приём ведут врачи-эксперты высочайшего уровня, имеющие учёные степени - профессора и доценты медицинских ВУЗов страны. Они имеют не только огромный опыт практической работы, но и занимаются педагогической деятельностью: читают лекции, проводят семинары, обучают практикующих врачей.

Задать вопрос врачу

Позвольте себе иметь красивое лицо

Можно ли сделать так, чтоб не только глаза молодой мамы светились счастьем, но и весь облик излучал красоту, оптимизм и здоровье?

Косметолог

Copyright © 2002-2010 Арт-Мед, info@art-med.ru, http://www.art-med.ru
Россия, 127422, Москва, Тимирязевская ул., 1 строение 2 (в здании ВНИИМП), тел./факс +7495 921-3797
Информация, представленная на данном сайте, не должна использоваться для
самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.
Перепечатка материалов сайта запрещена без письменного согласия владельца.